Abitiga Tablet

 

Abitiga Tablet Nedir ve Etken Maddesi:

Abitiga Tablet, metastatik, kastrasyona dirençli prostat kanserinin tedavisine yönelik, ağızdan alınan hormonal bir terapötik ajandır. Bu ilacın farmasötik olarak ana bileşeni, steroid hormonların sentezini inhibe eden Abirateron Asetat'tır; tabletler yaygın olarak 250 mg ve 500 mg dozajlarında piyasada bulunmaktadır. Oral yoldan vücuda giren Abirateron Asetat, hızla aktif ilaç olan abiraterona dönüşür. Bu aktif form, prostat kanserinin büyüme faktörleri olan androjenlerin üretimini, özellikle de kilit enzim CYP17A1'i bloke ederek, kapsamlı bir şekilde engeller.

Abitiga Tablet Ne İşe Yarar ve Kullanım Alanları:

Abitiga Tablet’in esas işlevi, standart hormonal tedavilere yanıt vermeyen (kastrasyona dirençli) ve vücudun diğer bölgelerine yayılmış (metastatik) prostat kanseri olan erkeklerde hastalık ilerlemesini kontrol altına almaktır. Bu ilaç, testisler dışında kalan böbrek üstü bezleri ve tümör dokusunun kendisi gibi kaynaklardan gelen androjenlerin üretimini de baskılayarak kanser hücrelerinin büyüme sinyalini keser. Abitiga Tablet'in kullanımı, hastaların sağ kalım süresini anlamlı ölçüde uzatmayı ve hastalığa bağlı semptomları (örneğin kemik ağrısı) hafifletmeyi amaçlar. Tedavi sırasında hormonal yan etkileri dengelemek amacıyla prednizon veya prednizolon gibi bir kortikosteroidin eşzamanlı olarak kullanılması zorunludur.

Abitiga Tablet Nasıl Kullanılır ve İdeal Dozajı:

Abitiga Tablet, hastalar tarafından günde bir kez düzenli olarak oral yolla alınır ve tavsiye edilen standart günlük dozu, genellikle 1000 mg'dır (dört adet 250 mg tablet). Bu tedavide en önemli uygulama kuralı, biyoyararlanımın öngörülemez bir şekilde artmasını ve toksisite riskini önlemek için, tabletin kesinlikle aç karnına alınmasıdır. Bu, ilacın yemekten en az 1 saat önce veya yemekten en az 2 saat sonra alınması gerektiği anlamına gelir. Tabletlerin bütün olarak yutulması ve hekimin belirlediği kortikosteroid dozajına kesinlikle uyulması, tedavinin güvenilirliği ve etkinliği açısından hayati önem taşır.

Abitiga Tablet Olası Yan Etkileri ve Dikkat Edilmesi Gerekenler:

Abitiga Tablet kullanımıyla ilişkili olarak sıklıkla bildirilen yan etkiler, mineralkortikoidlerin fazla çalışması sonucu oluşan hipokalemi (kanda potasyum düşüklüğü), sıvı tutulumuna bağlı ödem ve yüksek kan basıncı (hipertansiyon) şeklindedir. Daha ciddi ve izlenmesi gereken yan etkiler ise, karaciğer enzimlerinin yükselmesiyle görülen karaciğer toksisitesi ve nadiren kalp yetmezliği veya ritim bozuklukları gibi kardiyak olaylardır. Bu riskler nedeniyle, hastaların kan basınçları, elektrolit seviyeleri ve karaciğer fonksiyon testleri tedavi boyunca düzenli olarak takip edilmelidir. Hamile kadınlar ilacın tabletleriyle dahi temas etmekten kaçınmalıdır.

Abitiga Tablet Reçeteli mi Satılır ve Muadil İlaçları:

Abitiga Tablet, ileri evre kanser tedavisinde kullanılan, özel uzmanlık ve sürekli izleme gerektiren bir farmasötik ürün olduğu için kesinlikle Kırmızı Reçete ile satılan bir ilaçtır. Bu ilacın reçetesiz temini yasal olarak mümkün değildir; reçeteleme yetkisi yalnızca Medikal Onkoloji veya Üroloji branşlarındaki uzman hekimlere aittir. Abitiga Tablet'in etkin maddesi olan Abirateron Asetat'ı içeren piyasada birçok farmasötik eşdeğer (muadil) ilaç bulunmaktadır. Bu muadil markalar arasında Zytiga Tablet, Abetyl Tablet, Abiratex Tablet, Ratebir Tablet ve Abyga Tablet gibi markalar yer alır ve hepsi aynı aktif maddeyi ve aynı dozajları içerir.

Abitiga Tablet Güncel Fiyatı (Yaklaşık) ve SGK Karşılama Durumu:

Abitiga 250 mg Film Kaplı Tablet'in (120 tabletlik ambalaj formu) güncel perakende satış fiyatı (2024 yılı verilerine göre) tahmini olarak 19.752 Türk Lirası civarındadır ve bu, yüksek maliyetli onkolojik ilaçlar sınıfındadır. Bu fiyatlar, döviz kurları ve güncel ilaç fiyatlandırma kararnamelerine bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Hayati öneme sahip bir kanser tedavisi olduğu için Abitiga Tablet, Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından geri ödeme kapsamına alınmıştır. Geri ödeme, ilgili uzman hekim tarafından düzenlenmiş sağlık kurulu raporuna ve SGK’nın belirlediği özel kullanım şartlarına (hastalığın evresi ve tedavi basamağı) sıkı sıkıya uyulmasına bağlıdır. Bu koşullar yerine getirildiğinde, hasta ilacı düşük bir katılım payı ödeyerek temin edebilir.